Nota disponible en: http://esclavitudcero.wordpress.com/2013/11/11/guatemala-abre-banco-de-adn-argentina-limita-el-acceso-al-suyo/
Estimadxs:
Mientras en Guatemala se está recién organizando un Banco de Datos Genéticos para combatir el tráfico de niños, en Argentina -desde el 2009- hemos limitado el acceso al Banco de Datos Généticos, que era gratuito hasta el 2009. La nueva ley promulgada en 2009 limitó la gratuidad del Banco sólo para hechos hasta el 10 de diciembre de 1983 o para víctimas de desaparición forzada. Es decir, que la mayor parte de las víctimas de trata y sus familiares no pueden acceder gratuitamente al banco y deben pagar para los análisis y la guarda de las muestras genéticas que podrían ayudar a recuperar a los ya cientos de niños y niñas que son hijos e hijas de víctimas de trata que han sido apropiados/as por los tratantes, entregados, vendidos o ilegalmente adoptados.
En breve, el Gobierno completará -hoy está detenida por una medida cautelar- el traslado del Banco de Datos Genéticos del Hospital Durand a un nuevo sitio, que no ofrece garantías de imparcialidad.
Como una de las redactoras de la Reglamentación de la Ley del Banco de Datos Genéticos, allá por el año 87, entiendo que el cambio en la Ley y las limitaciones que se han establecido para su acceso son contrarias al espíritu de la norma original, discriminatorias y a contramano de las necesidades y desafíos que la trata de personas presenta al país. Pero no sólo de trata hablamos, sino también de miles de personas que desconocen su identidad biológica y que no tienen dinero para hacerse los estudios de ADN que son muy caros.
En momentos en que la Iglesia Católica esta solicitando que se realicen estudios de ADN por el tema de trata, en momentos en que Guatemala arranca con este servicio imprescindible, Argentina marcha a contramano de la historia, discrimina a las personas más vulnerables y limita el derecho a la identidad que debe garantizarse a todos los ciudadanos.
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